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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Epagri-Sede. |
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Data corrente: |
19/12/2005 |
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Data da última atualização: |
19/12/2005 |
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Autoria: |
TINOCO, A. L. de A.; COELHO, M. do S. L.; PINTO, P. S. de A.; NOVATO, M. R. R.; BEZ, F.; BARCELLOS, R. M. C. |
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Título: |
Estudo microbiologico comparativo de leites pasteurizados em estabelecimentos com inspecao federal e em fazendas. |
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Ano de publicação: |
2002 |
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Fonte/Imprenta: |
Revista Higiene Alimentar, Sao Paulo, v. 16, n. 96, p. 88-93, maio, 2002. |
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Idioma: |
Português |
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Palavras-Chave: |
Inspecao sanitaria; Leite pasteurizado; Microbiologia. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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Registro original: |
Epagri-Sede (Epagri-Sede) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
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Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Epagri-Sede. |
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Data corrente: |
17/03/2015 |
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Data da última atualização: |
17/03/2015 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
Nacional - B |
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Autoria: |
ZAFFARI, G. R.; SCHEUERMANN, K. K.; MARSCHALEK, R.; MEDEIROS, D. S.; ANDRADE, A. |
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Título: |
Protocolo para produção de plantas duplo-haplóides de genótipos de arroz da subespécie indica pela cultura de anteras. |
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Ano de publicação: |
2014 |
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Fonte/Imprenta: |
Plant Cell Culture & Micropropagation, Lavras, v. 10, n. 2, p. 32-40, 2014. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A cultura de anteras pode ser utilizada no desenvolvimento de plantas duplo-haplóides em laboratório com a vantagem de obter plantas homozigotas em apenas uma geração. O trabalho teve como objetivo desenvolver um protocolo eficiente de cultura de anteras para a produção de plantas duplo-haplóides a partir de híbridos F1 de arroz da subespécie indica. Panículas de arroz no estádio R2, da cultivar Epagri 109 e dos genótipos SCH-09-1926, SCH-09-1930, SCH-09-2035, SCH-09-1949, SCH-09-1953, SCH-09-1954, SCH-09-1960, SCH-09-12000 e SCH-09-2013, foram utilizadas para avaliar o efeito do horário de coleta da panícula, a maturidade dos micrósporos da antera e a composição do meio de cultura sobre a formação de calos e regeneração de plantas. A maior resposta de formação de calos foi obtida quando a coleta das panículas ocorreu às 8 horas da manhã e a distância entre o colar da folha bandeira e a lígula da última folha era de 8 cm. A frequência de formação de calo variou de 1,33 a 6,67% para a cultivar epagri 109 e de 4 a 18% para os genótipos híbridos F1
e a de regeneração de plantas variou de 1 a 100%, porém ambas as respostas foram dependentes do genótipo e da composição do meio de cultura. O protocolo estabelecido, coleta da panícula às 8 horas no estádio de emborrachamento, com 8 cm entre a última folha e a folha bandeira, anteras cultivadas em meio de cultura N6 adicionado de 4 mg L -1 ANA e 1 mg L -1 CIN para indução de calo e no MS adicionado de 1 mg L -1 ANA e 1 mg L -1 CIN e 1 mg L -1 para regeneração de plantas férteis foi eficiente para obtenção de plantas duplo-haplóide de arroz da subespécie indica. MenosA cultura de anteras pode ser utilizada no desenvolvimento de plantas duplo-haplóides em laboratório com a vantagem de obter plantas homozigotas em apenas uma geração. O trabalho teve como objetivo desenvolver um protocolo eficiente de cultura de anteras para a produção de plantas duplo-haplóides a partir de híbridos F1 de arroz da subespécie indica. Panículas de arroz no estádio R2, da cultivar Epagri 109 e dos genótipos SCH-09-1926, SCH-09-1930, SCH-09-2035, SCH-09-1949, SCH-09-1953, SCH-09-1954, SCH-09-1960, SCH-09-12000 e SCH-09-2013, foram utilizadas para avaliar o efeito do horário de coleta da panícula, a maturidade dos micrósporos da antera e a composição do meio de cultura sobre a formação de calos e regeneração de plantas. A maior resposta de formação de calos foi obtida quando a coleta das panículas ocorreu às 8 horas da manhã e a distância entre o colar da folha bandeira e a lígula da última folha era de 8 cm. A frequência de formação de calo variou de 1,33 a 6,67% para a cultivar epagri 109 e de 4 a 18% para os genótipos híbridos F1
e a de regeneração de plantas variou de 1 a 100%, porém ambas as respostas foram dependentes do genótipo e da composição do meio de cultura. O protocolo estabelecido, coleta da panícula às 8 horas no estádio de emborrachamento, com 8 cm entre a última folha e a folha bandeira, anteras cultivadas em meio de cultura N6 adicionado de 4 mg L -1 ANA e 1 mg L -1 CIN para indução de calo e no MS adicionado de 1 mg L -1 ANA e 1 mg L -1... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
melhoramento genético; micropropagação; Oryza sativa. |
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Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
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Marc: |
LEADER 02365naa a2200205 a 4500
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100 1 $aZAFFARI, G. R.
245 $aProtocolo para produção de plantas duplo-haplóides de genótipos de arroz da subespécie indica pela cultura de anteras.$h[electronic resource]
260 $c2014
520 $aA cultura de anteras pode ser utilizada no desenvolvimento de plantas duplo-haplóides em laboratório com a vantagem de obter plantas homozigotas em apenas uma geração. O trabalho teve como objetivo desenvolver um protocolo eficiente de cultura de anteras para a produção de plantas duplo-haplóides a partir de híbridos F1 de arroz da subespécie indica. Panículas de arroz no estádio R2, da cultivar Epagri 109 e dos genótipos SCH-09-1926, SCH-09-1930, SCH-09-2035, SCH-09-1949, SCH-09-1953, SCH-09-1954, SCH-09-1960, SCH-09-12000 e SCH-09-2013, foram utilizadas para avaliar o efeito do horário de coleta da panícula, a maturidade dos micrósporos da antera e a composição do meio de cultura sobre a formação de calos e regeneração de plantas. A maior resposta de formação de calos foi obtida quando a coleta das panículas ocorreu às 8 horas da manhã e a distância entre o colar da folha bandeira e a lígula da última folha era de 8 cm. A frequência de formação de calo variou de 1,33 a 6,67% para a cultivar epagri 109 e de 4 a 18% para os genótipos híbridos F1 e a de regeneração de plantas variou de 1 a 100%, porém ambas as respostas foram dependentes do genótipo e da composição do meio de cultura. O protocolo estabelecido, coleta da panícula às 8 horas no estádio de emborrachamento, com 8 cm entre a última folha e a folha bandeira, anteras cultivadas em meio de cultura N6 adicionado de 4 mg L -1 ANA e 1 mg L -1 CIN para indução de calo e no MS adicionado de 1 mg L -1 ANA e 1 mg L -1 CIN e 1 mg L -1 para regeneração de plantas férteis foi eficiente para obtenção de plantas duplo-haplóide de arroz da subespécie indica.
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653 $aOryza sativa
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Epagri-Sede (Epagri-Sede) |
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